Otros contenidos sobre KLS

Aquí te dejamos varios links sobre KLS que podrán ser de tu interés:

1. KLS FOUNDATION USA

La Fundación más importante que apoya a pacientes, familias y apoya la investigación médica sobre KLS.

www.KLSFOUNDATION.ORG

Regístrate en su foro en FACEBOOK!, ya que es un lugar de consulta permanente, donde podrás postear tus dudas y comentarios, y apoyar a otros pacientes y familiares que sufren de KLS en el mundo.

https://www.facebook.com/groups/KLSFoundation/


2. Website de Alana Wong

http://alannawonglife.com/

Twitter de Alana:  https://twitter.com/alanna_wong

Alana sufre de KLS desde sus años de adolescente y es una de las mayores difusores de la enfermedad en el mundo. Su presencia en la TV de los Estados Unidos y en otros países del mundo ha ayudado a crear conciencia y a que seguramente muchos nuevos casos hayan sido diagnosticados.

Junto a su madre escribió un libro que recomendamos a todos aquellos que tengan KLS y a sus familias y amigos íntimos: “EL KLS REVELADO: La guía para conocer sobre el Síndrome de Kleine-Levin”.

Esta obra fue traducida al español por nosotros y puede ser adquirida en el sitio de Alana Wong, ayudando así a que ella siga su valiosa acción de difusión.

No adjuntamos aquí el link para descarga directa del libro ya que esta es la forma en que Alana sustenta sus actividades y es importante que todos colaboremos en que lo siga haciendo! Tan solo cuesta U$S 20 y su investigación, y su historia como propia paciente de KLS, nos ha sido de gran ayuda, y por estar razón lo hemos traducido al español, sino otra intención que ayudarla a difundirlo también en pacientes de habla hispana.

Notas de Alana Wong en la prensa (idioma inglés)

TV Americana

https://www.youtube.com/watch?v=WyeOQpuwBhU

Anderson Cooper’s Show

https://www.youtube.com/watch?v=iLOM9qKsC-c

Entrevista con el Dr Watson (especialista en KLS)

https://www.youtube.com/watch?v=vAPA2mom-DA


3. KLS SUPPORT, UK

Este es un website inglés creado por padres y pacientes de KLS, quienes también tienen como objetivo compartir información y brindar apoyo a otras familias y pacientes.

KLS SUPPORT también es una fundación sin fines de lucro.

http://kls-support.org.uk/


4. OTROS CONTENIDOS RELEVANTES

4.1. Wikipedia sobre el KLS (en español)

https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Kleine-Levin


4.2. Videos de la BBC sobre el KLS

https://www.youtube.com/watch?v=FLZAdDxZyLM
https://www.youtube.com/watch?v=47Yyiycd9BQ
https://www.youtube.com/watch?v=vLfNDKgr6ks


Si tienes otros sitios y/o contenidos que sean de interés y que quieras que aparezcan en esta sección, por favor comunícate con nosotros.